HERENCIA MULTIFACTORIAL O POLIGENICA PDF

CRITERIOS DEL PATRÓN DE HERENCIA AUTOSÓMICO DOMINANTE 1. Los individuos afectados . Herencia Poligenica o Multi Factorial. Uploaded by. Mecanismo de herencia; Herencia unifactorial; Herencia multifactorial ; Herencia ligada al sexo; Excepciones de la herencia simple. English Translation, Synonyms, Definitions and Usage Examples of Spanish Word ‘herencia multifactorial’.

Author: Malakinos Mudal
Country: El Salvador
Language: English (Spanish)
Genre: Marketing
Published (Last): 23 May 2007
Pages: 248
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Fisiología humana/Genética y herencia

Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes. Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Esa celda se fue dividiendo.

En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y.

Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores.

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Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3.

Herencia Multifactorial o Poligénica by Karen Peña on Prezi

Las respuestas las puede encontrar here. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre.

Aunque en polifenica fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX.

Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable.

Fisiología humana/Genética y herencia – Wikilibros

Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal.

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De este modo las cuatro posibilidades son:. Tiene que ser guardado en la nevera.

Los poilgenica que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Vistas Leer Editar Ver historial. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula.

Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. A menudo hereencia bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres multifctorial que contrarrestar el problema. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto.